为配合2017全球华人生物学家大会暨第十六届美洲华人生物科学学会学术讨论会的召开，BMC推出与美洲华人生物科学学会合办刊Cell and Bioscience的文章精选。如下为最新发表文章的摘要部分，更多精彩内容，请点击页面左下角【阅读原文】，进入期刊主页获取。

文章一

Kv1.3通道阻断剂（ImKTx88）可在实验性自身免疫性脊髓炎（EAE）中维持血脑屏障稳定

文章链接https://cellandbioscience.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13578-017-0158-2

摘要

背景

血脑屏障（BBB）的破坏和随后的自身反应性T淋巴细胞浸润是多发性硬化（MS）和实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）的主要特征。Kv1.3通道阻断剂已被证明可能通过减少T细胞激活，对MS患者和EAE模型具有潜在的治疗作用。然而， Kv1.3通道阻断剂是否在MS模型中维持BBB的完整性还有待探讨。

结果 

在本项研究中，使用高度选择性Kv1.3通道阻断剂ImKTx88来确定Kv1.3通道在EAE发病机制中的作用，特别是在BBB维持中的作用。ImKTx88改善了EAE大鼠的病理严重程度，并减少了向CNS的外渗。ImKTx88还改善了紧密连接蛋白的损失或再分配的严重性，并且抑制了EAE大鼠脑中ICAM-1和VCAM-1的过度表达。此外，ImKTx88保护与Ang-1/Tie-2轴的激活相关，可能是由于IL-17产生减少。

结论 

ImKTx88可能是通过稳定BBB而用于MS治疗的新型治疗剂。

 

文章二

iPSC是安全的！

文章链接：

https://cellandbioscience.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13578-017-0157-3 

摘要

诱导多能干细胞（iPSC）在细胞疗法中具有广阔前景。然而，潜在安全性问题削弱了其向临床发展的积极性。最受到关注的问题之一来自于观察到iPSC中存在基因组改变。来自美国国立卫生研究院（NIH）国家人类基因组研究所的Liu博士及其同事，与来自美国NIH国家心肺血液研究所的Dunbar博士所带领团队合作，使用克隆皮肤成纤维细胞和源自相同皮肤成纤维细胞的iPSC克隆的下一代测序，现已完美证明iPSC中大多数观察到的基因组改变是从亲本细胞遗传的罕见改变。他们的研究结果表明重编程过程似乎不比培养细胞的简单亚克隆更具诱变性，并且iPSC对于细胞疗法是安全的。

 

期刊Cell and Bioscience的简要介绍 

Yun-Bo Shi博士，主编

 

Shi博士，NIH NICHD分子形态发生部门高级研究员兼主任，目前以个人身份担任Cell and Bioscience的总编。Shi博士于1982年在中国武汉大学获得理学学士学位，并于1988年在美国加州大学伯克利分校获得博士学位。在卡内基研究所进行博士后培训后，Shi博士于1992年在NIH NICHD设立了自己的研究小组。Shi博士通过使用非洲爪蟾蜍变态过程作为模型系统对脊椎动物发育中的甲状腺激素调节的分子基础进行研究。Shi博士已经发表了130多篇研究论文和50篇综述/图书章节，编辑了3本图书并撰写了1本关于两栖动物变态过程的专著。

目标和范围

Cell and Bioscience是美洲华人生物科学学会的官方期刊，也是一本涵盖生命科学研究各个领域的经同行评审的开放获取期刊。

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PS：会议期间，主编大人来到BMC展位，现场的同事表示很激动！↓

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