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为了应对全球化趋势和推进全球健康的需要，在《贫困所致传染病》杂志发表了针对消除热带病监测应对体系的专辑。该专辑共发表相关论文22篇，涉及11种疾病，包括华支睾吸虫病、登革热、肝炎、人类免疫缺陷病毒/获得性免疫缺陷综合症（HIV/AIDS）、H7N9禽流感、淋巴丝虫病、疟疾、中东呼吸道综合征冠状病毒（MERS-CoV）、狂犬病、血吸虫病和结核病（TB）等在内的单一感染疾病，及其与非传染性疾病共同致病的情况。 该专辑包括5篇综述、1篇述评、1篇读者来信、1篇观点论述、1篇社论及13篇原创性研究论文，主要包括（1）耐药性; （2）数学建模领域的创新和应用; （3）消除传染病; （4）社交媒体针对国家卫生部门发布疫情的报道等4个方面。 疾病监测应对体系在实现消除传染病的最后关键步骤中起到了重要作用，因此该专辑中的3篇相关文章引起广泛关注。其中一篇与建立创新建模方法相关的文章，题为“应用中国大陆地区候鸟迁移和禽类分布的时空分析方法估算H7N9禽流感潜在高危区域”，至2015年8月31日，访问量达到14,904。另一篇涉及社会因素对传染病影响的题为“中国社会媒体对于中东呼吸症侯群冠状病毒感染症和甲型流感病毒（H7N9）爆发的反应”的文章访问量略低，达11,759次。随着对控制和消除传染病的相关信息和战略不断探索，《贫困所致传染病》杂志已成为该研究领域的领先期刊。 此外，该专栏还明确7个重要研究方面，包括：（1）各种疾病传播动态图; （2）提供人口动态的实时监测工具; （3）基于最小必要数据库/数据集建模; （4）实现移动健康（移动医疗）; （5）发展更敏感的诊断技术; （6）设计针对不同疾病传播和水平的应对程序包; （7）监控和应对程序包的验证应用。 对作者单位的分析表明，来自中国的科学家在控制消除热带病方面的贡献最为突出。这与2012年和2014年的两次国际传染病监测与反应体系研讨会均在上海由中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所（NIPD）承办分不开的，且即将在上海召开的第三届国际传染病监测与反应体系研讨会，这与中国对传染病的控制日益重视也是分不开的。  

期刊Chinese Journal of Cancer近期发表了一篇文章，介绍了鼻咽癌组织学分型的新概念。这到底是什么呢？是如何分类的，哪类人群最危险？作者邵建永为我们详细解释。 什么是鼻咽癌 鼻咽癌是头颈部常见恶性肿瘤之一，好发于鼻咽腔顶部和侧壁粘膜，俗称“广东瘤”。世界卫生组织调查结果显示：80%的鼻咽癌发生在中国，其中以中国南方高发，高达30-50/10万，如广东、广西、湖南、福建等。相比之下，鼻咽癌在欧美国家较为罕见，发病率低下，约1/10万。鼻咽癌早期症状不典型，70%以上患者常常以颈部肿块及涕血鼻塞等症状就诊。目前鼻咽癌的主要治疗是放化疗结合的综合治疗，早期患者的5年生存率达到90%以上，而中晚期患者的5年预后仅为34-60%左右。因此鼻咽癌患者的早期诊断和治疗均有待进一步提高。 鼻咽癌组织学分型 组织病理学诊断一直以来被认为是肿瘤诊断的‘黄金’标准。鼻咽癌WHO 病理分型（2005年版）主要有以下几种类型：I型角化性鳞癌和II型非角化性癌，第二种又被分为分化型与未分化型癌。流行病学资料显示：高发区鼻咽癌患者98%为II型，只有2%为I型。I和II型鼻咽癌患者5年生存状态差异显著，而II型当中的分化型与未分化型患者的5年生存状态差异不明显。鼻咽癌病理形态学表现出多样性，且与临床意义关联性不显著。基于此现象，由邵建永教授主导完成的鼻咽癌病理新分型多中心队列研究能将不同预后转归的患者显著区别开来。该研究项目主要分为3个队列：训练组【病例主要来源于 中山大学肿瘤防治中心（1995-2005年）】，回顾性验证组（病例来源主要是除广州外全国其他的鼻咽癌高发区，包括广西、湖南、福建、安徽、香港和台湾地区等，以及新加坡），前瞻性验证组【病例主要来源于 中山大学肿瘤防治中心（2007-2011年）】。鼻咽癌主要病理形态学规律，上皮型癌：小圆形，卵圆形或呈铺路样排列的肿瘤细胞，低核胞浆比或染色质丰富的细胞，大圆形细胞之间界限不清，核仁居中，大而圆囊泡样核并核仁显著占据肿瘤细胞75%以上；肉瘤型癌：不规则小细胞、大而染色质浓染的细胞、一致性中等大小的梭形细胞并核仁不显著，或者是浓染的细胞核，并有嗜酸性细胞浆的肿瘤细胞。混合型癌：同时具有上皮型癌和肉瘤型癌的特点。鳞状细胞癌：明显细胞间桥和角化珠的高分化角化性鳞癌，以及低分化或中等分化鳞癌，有散在分布少量基底样细胞。此种病理分型的优点是：分型界限清晰，各型有明确的细胞学特点，易于被临床病理医生所掌握。更为重要的是，此类分型能预测鼻咽癌患者5年生存预后：预后由好变差依次为上皮型癌，混合型癌，肉瘤型癌和鳞状细胞癌。 为了促使研究结果被广泛使用，使广大鼻咽癌患者受益，在2008年本项目实施之初，邵教授认为此种新型病理分类方法必须具备良好的重复性，易于被临床病理医生所掌握。因此，邵教授带领的研究团队历时5年，足迹遍布全国鼻咽癌高发的二十多个城市，包括香港地区，台湾地区，并与新加坡当地的病理专家们进行深入的交流。研究结果显示新的病理分型重复性好，在不同病理专家之间阅片结果一致性达90.2%。在不同地区不同人群中同样具有预测鼻咽癌患者预后的效力。该项研究成果属于鼻咽癌分子分型研究和个体化诊疗技术的一重要阶段性成果。在全球精准医疗的背景下，我们有责任去挖掘新病理分型背后潜在的分子标记物及其机制。对帮助人们更好地了解鼻咽癌发生、发展过程和及其异质性特点具有重要意义；同时，这些分子标记物不仅为新病理分型提供分子生物学依据，也为鼻咽癌的靶向治疗奠定了基础，为鼻咽癌精准治疗打开新的篇章。

白纹伊蚊是全球分布的媒介蚊虫(Kraemer, Sinka et al. 2015)，可以传播登革热、黄热病、基孔肯雅热和寨卡等重要的病毒病。近来寨卡的爆发流行已经成为“全球的紧急公共卫生事件”，白纹伊蚊与埃及伊蚊均可传播寨卡病毒，但前者的传播能力低于后者(Chouin-Carneiro, Vega-Rua et al.2016)。目前尚无有效的疫苗对应上述蚊媒病，因此，蚊虫防制是目前甚至今后一段时间内最有效的方法。 拟除虫菊酯类杀虫剂（以下简称菊酯类）从1980年代开始在中国广泛用于蚊虫控制，已有报告多个白纹伊蚊种群对菊酯类杀虫剂的敏感性降低。由于1980年代登革热在海南岛多次出现爆发疫情，菊酯类杀虫剂喷洒有效地控制了蚊虫种群密度，也对蚊虫产生了明显的选择压力，从2000年代起，海南的白纹伊蚊种群对菊酯类杀虫剂产生了抗性。在埃及伊蚊种群，已发现电压门控钠离子通道（VGSC）编码基因点突变会对DDT和菊酯类杀虫剂产生击倒抗性（kdr），而白纹伊蚊种群中尚未发现kdr突变等位基因与菊酯抗性相关。 本研究生物测定了海南省海口市5个采集地的白纹伊蚊幼虫对溴氰菊酯、氯菊酯和高效氯氰菊酯的敏感性，结果显示2个城区的种群对上述3种杀虫剂抗性水平很高，在VGSC基因的F1534位点，检测到3种kdr突变等位基因，即TCC(S)、TGC(C) 和 TTG(L)，且kdr突变与抗性表型关系密切，TTC(S)在抗性个体中是优势等位基因，在检测的493个个体中占31.4%。而在埃及伊蚊菊酯抗性种群中，F1534C最为常见。海南的白纹伊蚊种群中VDSC基因是否存在其他突变位点正在进一步检测中。 众所周知，白纹伊蚊是一种入侵性蚊种，其抗性种群存在可能扩散至大陆以致全球的风险。 关于本文章的精彩博文，请点击这里。

《贫困所致传染病》发表了一篇关于中缅边境疟疾危害的论文，并阐述了这一地区近些年的情况。通讯作者许建卫在这篇博文中详细介绍了他们的工作。 图：中缅边境的缅甸难民营 作为中国云南省的疟疾防治工作者之一，我在中缅边境工作已有27年了。我听说过很多关于疟疾的故事，也经历了许多有关疟疾的事情，并参与了其防治工作。 了解中缅边境疟疾负担 2003年11月，在缅甸掸邦果敢特区100多人死于疟疾，但当地人和政府并不知道死亡原因。中国调查人员首先怀疑为非典型急性呼吸综合症（非典）或是鼠疫为死亡的主要原因。 最终，来自云南寄生虫病防治所的专家确诊为疟疾。仅仅从11月7号到11月19号的13天内，调查者在果敢地区的30个村庄里发现1392个疟疾病例，死亡125人。 在过去的10年里，通过国际和国内资金的大力支持，中缅边境地区的疟疾负担已大大下降。 自2007年至2013年，尤其是在第六轮和第十轮全球基金疟疾项目的支持下、通过与缅甸和英国无国界卫生组织的合作，疟疾防治干预项目得以在缅甸5个特区组织开展。 疟疾流行程度降低 经过全球基金疟疾项目的积极防治，缅甸5个特区居民疟原虫带虫率，从2008年3月份的13.6%，下降至2013年11月份的1.5%。中国19个边境县年带虫发病率自2006年19.6/万下降至2013年的0.9/万。 2013年11月，在缅甸掸邦第二特区（当地称佤邦），我们全球基金疟疾项目的年度评估指标调查并没有检测到任何疟原虫。 突然的疟疾暴发 2014年6月19日，英国无国界卫生组织发现恶性疟在边境上的一个私人橡胶种植园暴发。在报告疫情时，橡胶种植园有24户、122位居民，其中14户是在2004年从中国澜沧县移民过来的少数民族，拉祜族。 另外10个家庭是2005年从缅甸掸邦第二特区的其他村庄中移民过来的佤族。当我们到达暴发点的时，我们意识到全球基金疟疾项目并没有覆盖到该橡胶种植园。 我们的研究结果提示什么？ 我们的调研结果发现，此次疟疾暴发由来自萨尔温江河谷的输入性恶性疟引发，在暴发期间孩童是疟疾感染的高发人群。 私人行医者对于治疗疟疾仅仅用蒿甲醚注射，而不恰当的求医行为，缺少蚊帐保护是暴发期间的疟疾感染危险因素。 中缅边境的大部分只是一个政治上的概念，仅仅在一些重要的边境口岸才能开展跨境人员流动管理。一些非法移民，居无定所者，难民和少数民族栖息于山峦起伏，草木丛生的边境地区。然而，他们却很难得到公共卫生服务。 在国际边境线上，治疗不全程足量和单方治疗等不规范诊断和治疗方式，在私营诊所依然存在。 诚然，我们不能否认私营诊所挽救生命这一事实。但他们的不规范治疗，使疟疾持续传播，不但不利于患者预后和公众健康，而且可引起抗药性问题。 因此，我们的疟疾防治和消除项目应当给予这些被忽视人群特别关注。在中缅边境地区，为提高公共卫生及其健康的覆盖度，与私营合作加强疟疾病例管理，以及边境地区的疟疾防治工作需要进一步的多边合作。

学术期刊的编辑们都是大忙人啊。随着发文量的日益增高，学术编辑们的工作量随之加大，他们一部分完成期刊运转内部的工作，一部分还要和现代科学家、临床医生打交道。那么，当你投出一份稿件时，对他们来说，意味着什么呢？ 三步成功大法： 对于一个稿件来说，3个至关重要的部分↓ Title Abstract Cover letter 后退一步，就是大踏步的向前！ 那你如何拟一个漂亮的title，写一份言简意赅又不失重点的abstract和cover letter呢？ 在你开始动手敲键盘的时候，回想一下，你的论文中最大的闪光点是什么？如果你的实验处理了一大堆不同的问题，或者结论不足以清晰完整，那么这个“回想”会让你绞尽脑汁的！ 是你研究方法很新颖？提出了一个很有见地的生物学问题？或许你运用了前所未有的大样本去证明一个假设？抓住以上这些！ 一个好的title具备什么呢？ 标题是对论文精华部分的压缩，力求精准、简练。把细节的部分放到摘要里边，当然也不能夸夸其词或有诱导性。 Abstract 编辑们会在摘要中勾画出如下几点↓ 这篇稿子和期刊主旨相符吗？ 这个标题为什么有意义呢？ 作者们提出了一些有用、新颖的观点么？ 整个研究是否合乎常理？ 结论足以被支撑？ 几笔带过实验研究的背景，突出这篇文章的需求性——举个栗子，解决了一个至今未解决的问题？运用了一个新的研究方法？ 然后，解释一下你的研究。没有必要事无巨细的将每一个实验都说出来，同时也要尽量避免太多的学术细节。但是要确保实验设计的重点，你的主要方法是什么？如果样本规模大或者意义重大的话，记得一定要提及。 最后，简单讲明主要结论。 在摘要中有一些事情也要尽量避免。读起来令人费解的清单（例如，基因名字或种类）、大量的技术细节都可以省去。没有必要去解释在引文中提到的这些引证。 Dear editor… 通常来讲，cover letter和abstract有些不一样，它不必像abstract那样解释出你做了什么，为什么你做的事情重要，但是cover letter需要吸引期刊编辑，而往往这位编辑可能并不十分熟悉你所研究的领域。 首先，千万不能从你的abstract中复制+粘贴。这是一个“推销”自己论文的绝佳机会。 其次，尽量简洁。把期刊的名字写对哟。在我们的旗舰刊Genome Biology上我们就经常遇到这种情况，作者们常常提及另一本期刊。这就给了我们一个信息，作者的稿件很有可能是被其他期刊拒掉的，并不想和我们讲这件事情反而弄巧成拙。同时，也会影响整体的速度因为我们需要再和作者确认是否真的要向我们投稿。 利用cover letter来向编辑们介绍下，你的论文是怎么符合期刊的scope。宏观的讲讲为什么你的论文话题重要又有趣？你或许可以提出近期在优质期刊上发表的论文来证明你的话题很有意义。 至关重要的，你应该把你论文中的gap解释清楚，这样编辑们就可以迅速抓住主旨。然后，简洁的写一写你的研究发现。最好是用列要点的方式，这样通常会比较有效。而且比起直句子更容易让人消化。 Sanity check 在你递交论文之前，可以把你的标题、摘要、投稿信丢给并不是很熟悉你的研究的同事看一眼。例如，你是人口遗传学家，那就问问研究斑马鱼的“那家伙”，看看TA是不是能秒懂你的要点。 Final thoughts 总结下来，退后一步仔细审视你的研究；精准；寻求“外援”。按照这个步骤，可以大大降低论文被“小瞧”的概率哟！